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PIPELINES

Nanozyme

CX213

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CX213은 급성염증성 손상에 적용가능하며, 산화무기원소를 기반으로 하는 나노촉매기능을 탑재하여 다양한 종류의 활성 산소를 동시에 제거할 수 있습니다. 다양한 실험적 검증을 통하여 임상적용 가능성을 확보하였습니다.

High potency

1개의 CX213 입자에는 다수의 반응점이 있어,여러 활성산소를 제거할 수 있습니다. 또한 나노입자의 특성 상 용량 대비 표면적이 매우 크기 때문에 저용량임에도 극대화된 효과를 나타냅니다.

Adaptability

Safe

여러 연구 결과를 바탕으로 CX213의 표면을 고분자 화합물로 코팅함으로써 생체적합성을 높였습니다. 치료 용량과 독성 용량 간 차이가 100배 이상임이 확인되었습니다.

Expandability

기존의 전통적인 항산화제는 특정 종류의 활성산소만 제거할 수 있으나, CX213은 모든 종류의 활성산소를 제거할 수 있습니다.

활성산소를 병태생리로 하는 다양한 질환으로 적응증을 확대할 수 있습니다.

이미지 제공: JJ Ying

급성 염증성 손상 치료용 CX213

급성 염증성 손상에서는 초기에 과량의 활성산소(reactive oxygen species: ROS)가 발생하는데

이를 생체 내 항산화 효소로만 처리하기에는 역부족이며, 활성산소의 독성으로 인하여 심한 염증 반응이 촉발됩니다.

대식세포

활성화

백혈구

침윤

세포 및

조직 손상

​급성

염증성 손상

지주막하출혈 치료용 CX213

주요 타겟 질환: 지주막하출혈

지주막하출혈은 뇌 표면의 동맥이 손상되어 출혈이 발생하는 뇌졸중의 한 아형 (subtype)으로, 대부분 뇌동맥류(aneurysm)의 파열에 의해 발생

뇌 지주막하 공간에 급속도로 퍼진 혈액에 의해 발생하는 물리적 압박으로 인해 사망하거나 누출된 혈액 성분으로 인한 화학적 압박(활성산소)으로 발생하는 급성염증반응으로 사망에 이르게 됨

병원 도착 전 이미 10%가 사망하고 24시간 사망률은 25%에 이르며, 최선의 치료에도 6개월 사망률은 50%에 이름

지주막하출혈 치료는 뇌동맥류 결찰술 또는 코일 색전술과 같은 수술/시술 위주로 발전해왔지만 이는 추가적 출혈을 막을 뿐, 정작 높은 치명률의 원인인 혈액에 의한 광범위한 급성 염증은 해결하지 못함

이미지 제공: Bill Oxford

지주막하출혈 동물 모델에서 무작위 배정(randomized), 실험자-맹검(investigator-blinded) 방식의 임상시험 디자인을 적용하여 CX213의 효과를 테스트하였고, CX213 치료군이 대조군에 비해 3배 이상의 생존율을 보였습니다.

또한 기존의 2세대 나노자임에 비해 1/5의 용량으로도 동일한 효능을 나타내는 것으로 확인되었습니다.

3배 이상

생존율 규명

주식회사 세닉스바이오테크 외 1명, “신규한 산화 세륨 나노 복합체 및 이의 용도”, 10-2020-0036974, 2020.3.26

3배 이상의 생존율

|  CEO 이승훈

연 구 실

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사 무 실

서울시 종로구 대학로 11길 23 대학로 스타시티빌딩 6층 

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